Hogyan lehet kiszámítani az átlagos artériás nyomást? Artériás nyomás

Renovaskuláris hipertónia lép fel. Vérnyomáscsökkentő terápia: általános szabályok

A reninangiotenzin-rendszer hatásait csökkentő eszközök: 1 gyógyszerek, amelyek megzavarják az angiotenzin képződésétII a renin szekrécióját csökkentő gyógyszerek, ACE-gátlók, vazopeptidáz-gátlók2 az AT 1 -receptorok blokkolói. Diuretikumok A szimpatikus idegrendszer hatásait csökkentő gyógyszerek neurotróp vérnyomáscsökkentő gyógyszerek A szimpatikus idegrendszer magasabb központjai a hipotalamuszban helyezkednek el.

Innen az izgalom átjut a szimpatikus idegrendszer központjába, amely a medulla oblongata rostroventrolaterális régiójában található RVLM - rostro - ventrolateralmedullahagyományosan vazomotoros központnak hívják.

A pulzuskülönbség fogalma és normái

Ebből a központból az impulzusok átjutnak a gerincvelő szimpatikus központjaiba, majd a szimpatikus beidegződés mentén továbbjutnak a szívbe és az erekbe. Ennek a központnak az aktiválása a szívösszehúzódások renovaskuláris hipertónia lép fel és erősségének növekedéséhez megnövekedett szívteljesítményhez és az erek tónusának növekedéséhez vezet - a vérnyomás emelkedik.

Lehetséges a vérnyomás csökkentése a szimpatikus idegrendszer központjainak gátlásával vagy a szimpatikus beidegzés blokkolásával. Ennek megfelelően a neurotróp vérnyomáscsökkentő gyógyszereket központi és perifériás szerekre osztják fel. NAK NEK központi hatású vérnyomáscsökkentő gyógyszereka klonidin, a moxonidin, a guanfacin, a metildopa. Klonidin klonidin, gemiton - egy 2-adrenerg agonista, stimulálja a 2A-adrenerg receptorokat a medulla oblongata magányos traktus magja baroreceptor reflex közepén.

Ebben az esetben a vagus központjai izgatottak nucleusambiguus és gátló idegsejtek, amelyek depresszív hatást gyakorolnak aRVLM vazomotoros központ. Ezenkívül a klonidin gátló hatása aRVLM annak a ténynek köszönhető, hogy a klonidin stimuláljaI 1 -receptorok imidazolin receptorok. Ennek eredményeként csökken a szívteljesítmény és az erek tónusa artériás és vénás - csökken a vérnyomás.

Részben a klonidin hipotenzív hatása összefügg a szinpatikus adrenerg rostok végén lévő preszinaptikus a 2-adrenoreceptorok aktivációjával - csökken a noradrenalin felszabadulása.

Vitaminok és ásványi anyagok hiánya; Látens szívelégtelenség; Belső és külső vérzés; Súlyos fizikai vagy pszicho-érzelmi túlterhelés. A szisztolés és a diasztolés nyomás közötti különbséget pulzusnyomásnak nevezik, és az egészségügyi rendellenességek diagnosztikai eszközeként szolgál. Az artériás hipertónia néha állandó pulzuskülönbség hátterében jelentkezik, de néha a szisztolés vagy a diasztolés nyomás elszigetelten emelkedik.

Nagyobb renovaskuláris hipertónia lép fel a klonidin stimulálja az erek simaizmainak extraszinaptikus 2 β-adrenerg receptorait A központi idegrendszer 2-adrenoreceptorainak aktiválásával kapcsolatban a klonidin kifejezett nyugtató hatású, fokozza az etanol hatását és fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik.

A klonidin egy nagyon aktív vérnyomáscsökkentő szer terápiás dózis orálisan adva 0,g ; körülbelül 12 órán át hat.

magas vérnyomás mi ez

Szisztematikus alkalmazás esetén azonban szubjektíve kellemetlen nyugtató hatást gondolatok zavarása, koncentrálódási képtelenségdepressziót, csökkent alkohol-toleranciát, bradycardia-t, száraz szemet, xerostomia szájszárazságszékrekedést, impotenciát okozhat. A gyógyszer szedésének éles abbahagyásával kifejezett megvonási szindróma alakul ki: óra elteltével a vérnyomás emelkedik, hipertóniás krízis renovaskuláris hipertónia lép fel. A β-adrenoblokatorok fokozzák a klonidin megvonási szindrómát, ezért ezeket a gyógyszereket nem írják fel együtt.

A klonidint elsősorban a vérnyomás gyors csökkentésére használják magas vérnyomásos krízisekben. Ebben az esetben a klonidint intravénásán adják be percig; gyors bevezetéssel a vérnyomás emelkedése lehetséges az erek 2-adrenerg receptorainak stimulálása miatt.

A szemcseppek formájában lévő klonidin-oldatokat a glaukóma kezelésében alkalmazzák csökkenti az intraokuláris folyadék termelését. Moxonidin cink stimulálja a medulla oblongata imidazolin 1 1 -receptorait, és kisebb mértékben a 2-adrenerg receptorokat. Ennek eredményeként a vazomotoros központ aktivitása csökken, a szívteljesítmény csökken és az erek tónusa csökken - a vérnyomás csökken.

A gyógyszert orálisan adják az artériás hipertónia szisztematikus kezelésére naponta 1 alkalommal. A klonidinnal ellentétben a moxonidin alkalmazásakor a szedáció, a szájszárazság, a székrekedés és az elvonási szindróma kevésbé kifejezett.

Guanfatsin ösztulikus a klonidinhez hasonlóan stimulálja a központi 2-adrenerg receptorokat. A klonidinnal ellentétben nem befolyásolja a receptorokat. A vérnyomáscsökkentő hatás időtartama körülbelül 24 óra.

Belsőleg írják elő az artériás magas vérnyomás szisztematikus kezelésére. A megvonási szindróma kevésbé kifejezett, mint a klonidiné. Metildopa dopegit, aldomet kémiai szerkezetében - a-metil-DOPA. A gyógyszert orálisan adják be. A szervezetben a metildopa metil-norepinefrinné, majd metiladrenalinná alakul, amelyek stimulálják a baroreceptor reflex középpontjának 2-adrenerg receptorait. A metildopa metabolizmusa A gyógyszer vérnyomáscsökkentő hatása óra elteltével alakul ki, és körülbelül 24 órán át tart.

A metildopa mellékhatásai: szédülés, szedáció, depresszió, orrdugulás, bradycardia, szájszárazság, hányinger, székrekedés, májműködési zavar, leukopenia, thrombocytopenia. A gyógyszer éles abbahagyásával 48 órán belül megjelenik az elvonási szindróma.

A perifériás szimpatikus beidegzést gátló gyógyszerek. A vérnyomás csökkentése érdekében a renovaskuláris hipertónia lép fel beidegzés blokkolható: 1 szimpatikus ganglionok 2 posztganglionos szimpatikus adrenerg szálak végződése 3 a szív és az erek adrenerg receptorai. Ennek megfelelően ganglion-blokkolókat, szimpatolitikumokat, adrenoblokátorokat alkalmaznak.

Ganglion blokkolók -hexametónium-benzoszulfonát benzohexoniumazametónium pentamintrimetaphan arfonád blokkolja az izgalom átadását a szimpatikus ganglionokban blokkoljaN N - xo - ganglionos neuronok linoreceptoraiblokkoljákN N a mellékvese medulla kromaffinsejtjeinek kolinerg receptorai, és csökkentik az adrenalin és a noradrenalin felszabadulását.

Így a ganglion-blokkolók csökkentik a szimpatikus beidegződés és a katekolaminok stimuláló hatását a szívre és az erekre. Gyengül a szív összehúzódása és az artériás és vénás erek tágulása - az artériás és vénás nyomás csökken. Szisztematikus alkalmazásra a ganglion blokkolók kevéssé használhatók a mellékhatások miatt kifejezett ortosztatikus hipotenzió, károsodott elhelyezkedés, szájszárazság, tachycardia; bél- és hólyag-atónia, károsodott szexuális funkció lehetséges.

A hexametonium és azametonium 2, órán át tart; intramuszkulárisan vagy a bőr alá injektálva magas vérnyomásos krízisek esetén. Az renovaskuláris hipertónia lép fel 20 ml izotóniás nátrium-klorid-oldatban is lassan intravénásan injektálják pulzus 40 magas vérnyomással vérnyomásos krízishez, az agy ödémájához, a tüdőhöz magas vérnyomás hátterében, perifériás erek görcseivel, renovaskuláris hipertónia lép fel, máj- vagy vesekólikával.

A trimetaphan percig tart; oldatokba intravénás csepegtetéssel injekciózzák a műtéti beavatkozások alatt a kontrollált hipotenzió érdekében.

Az emberi artériás átlagnyomás

Szimpatolitikumok -rezerpin, guanetidin oktadin csökkenti a norepinefrin felszabadulását a szimpatikus rostok végéből, és ezáltal csökkenti a szimpatikus beidegződés stimuláló hatását a szívre és az erekre - csökkentve az artériás és vénás nyomást. A rezerpin csökkenti a norepinefrin, a dopamin és a szerotonin tartalmát a központi idegrendszerben, valamint az adrenalin és a noradrenalin tartalmát a mellékvesékben.

A guanetidin nem lép át a vér-agy gáton, és nem változtatja meg a mellékvese katekolamin-tartalmát.

Mindkét gyógyszer különbözik a hatás időtartamában: a szisztematikus alkalmazás befejezése után a hipotenzív hatás akár 2 hétig is fennállhat. A guanetidin lényegesen hatékonyabb, mint a reserpin, de ritkán alkalmazzák súlyos mellékhatások miatt. A szimpatikus beidegzés szelektív blokkolásával kapcsolatban a paraszimpatikus idegrendszer hatása dominál. Ezért szimpatolitikumok alkalmazásakor a következők lehetségesek: bradycardia, fokozott HC1 szekréció peptikus fekélybetegségben ellenjavallthasmenés.

A guanetidin jelentős ortosztatikus hipotenziót okoz a renovaskuláris hipertónia lép fel nyomás csökkenésével jár ; rezerpin alkalmazása esetén az ortosztatikus hipotenzió nem túl renovaskuláris hipertónia lép fel.

A rezerpin csökkenti a monoaminok szintjét a központi idegrendszerben, szedációt és depressziót okozhat. Az értágulat miatt az artériás és vénás nyomás csökken; a szívösszehúzódások reflexszerűen fokozódnak. A prazosina doxazozin és a terazosin óra hat.

Mellékhatásoka 1 -adrenerg blokkolók: szédülés, orrdugulás, mérsékelt ortosztatikus hipotenzió, tachycardia, gyakori vizelés. Szisztematikus alkalmazás esetén tartósan alacsony vérnyomáscsökkentő hatást váltanak ki, megakadályozzák a vérnyomás éles emelkedését, gyakorlatilag nem okoznak ortosztatikus hipotenziót, a vérnyomáscsökkentő tulajdonságok mellett antianginális és antiaritmiás tulajdonságokkal is rendelkeznek.

a magas vérnyomás kezelésére

A β-blokkolók gyengítik és lassítják a szív összehúzódásait - csökken a szisztolés vérnyomás. Ugyanakkor a β-blokkolók összehúzzák az ereket β 2 -adrenoreceptor blokk.

Ezért a β-blokkolók egyszeri alkalmazásával az átlagos artériás nyomás általában kissé csökken izolált szisztolés magas vérnyomás esetén a vérnyomás is csökkenhet a β-blokkolók egyszeri alkalmazása után. Ha azonban szisztematikusan alkalmazzák a p-adrenerg blokkolókat, akkor hét múlva az érszűkület helyébe tágulásuk lép - a vérnyomás csökken. A vazodilatációt azzal magyarázzák, hogy a β-blokkolók szisztematikus alkalmazásával a szívteljesítmény csökkenése következtében renovaskuláris hipertónia lép fel a baroreceptor depresszor reflex, amely gyengül az artériás hipertóniában.

Hogyan lehet kiszámítani az átlagos artériás nyomást? Artériás nyomás

Az artériás hipertónia szisztematikus kezelésére gyakran hosszú hatású β 1 -adrenerg blokkolókat alkalmaznak - atenolol tenormin; kb. A gyógyszereket orálisan alkalmazzák az artériás hipertónia szisztematikus kezelésére. A labetalolt intravénásan alkalmazzák hipertóniás krízisek esetén is. A karvedilolt krónikus szívelégtelenség esetén is alkalmazzák.

Myotropikus vérnyomáscsökkentő gyógyszerek A myotrop vérnyomáscsökkentő gyógyszerek olyan anyagok, amelyek közvetlen relaxáló hatást gyakorolnak az erek simaizmaira; ebben az esetben az erek kitágulnak, a vérnyomás csökken.

hipertónia tirotoxicosis kezeléssel

A myotropikus vérnyomáscsökkentő gyógyszerek között vannak: Adományozók NEM; Káliumcsatorna aktivátorok; Ismeretlen hatásmechanizmusú gyógyszerek. Adományozók NEM- gyógyszerek, amelyek anyagcseréje nitrogén-monoxidot NO szabadít fel, amely megegyezik az endoteliális relaxációs faktorral. Az e csoportba tartozó gyógyszerek közé tartozik a nitroglicerin és a nátrium-nitroprusszid.

A nitroglicerin metabolizmusa során az NO felszabadulása a tiol enzimek hatásának köszönhető, amelyek kimerülése a nitroglicerin gyors függőségéhez kapcsolódik.

  • Meddig szedhetem a pretáriumot?
  • Она была похожа на самую обычную старомодную пишущую машинку с медными взаимосвязанными роторами, вращавшимися сложным образом и превращавшими открытый текст в запутанный набор на первый взгляд бессмысленных групп знаков.

A nátrium-nitropruszid spontán NO-t bocsát ki; a gyógyszer függősége nem alakul ki. Az N0 stimulálja a vaszkuláris simaizom-guanilát-ciklázt; emelkedik a cGMP szintje, amely aktiválja a protein kináztG A protein-kináz hatása alattG a szarkoplazmatikus retikulum membránjának foszfolambanja foszforilálódik. Ugyanakkor a phos-folamban aktivitása csökken.

Nitroglicerinfőként ischaemiás szívbetegségek esetén alkalmazzák. A nitroglicerin főleg a vénás és kisebb mértékben az artériás ereket tágítja úgy gondolják, hogy a tiolenzimek szintje, amelyek hatására NO szabadul fel a nitroglicerintől, magasabb a vénákban, mint az artériákban. Vérnyomáscsökkentő szerként nitroglicerin-oldatot intravénásán adnak be. A gyógyszert hipertóniás krízisek enyhítésére, valamint akut szívelégtelenségben a szív terhelésének csökkentésére használják.

magas vérnyomás 3 4 fok

Renovaskuláris hipertónia lép fel - renovaskuláris hipertónia lép fel egyik leghatékonyabb értágító és vérnyomáscsökkentő gyógyszer. A nitroglicerintől eltérően renovaskuláris hipertónia lép fel nátrium-nitroprussid egyformán tágítja az artériás és a vénás ereket. A nátrium-nitroprusszid-oldatokat cseppenként intravénásán adják be egylépcsős alkalmazás esetén a hatás időtartama körülbelül 3 perc.

a magas vérnyomás elhalasztása Fehéroroszországban

A gyógyszert hipertóniás krízisek, akut bal kamrai elégtelenség, valamint műtéti beavatkozások során kontrollált hipotenzió esetén alkalmazzák. A nátrium-nitroprusszid egy cianidvegyület.

magas vérnyomás és iszapterápia

Anyagcseréje során a NO mellett cianid szabadul fel, amely a máj rodanáz hatására gyorsan alacsony toxikus tiocianáttá alakul májbetegségek esetén a cianid toxikus hatása megnyilvánulhat - metabolikus acidózis, hányás, légzési elégtelenség, eszméletvesztés.

Ezért nem ajánlott óránál hosszabb intravénás nátrium-nitropruszid-csepegtetést végezni. Káliumcsatorna aktivátorok - diazoxid, minoxidil szelektíven tágítja az artériás ereket és csökkenti a vérnyomást; a pulzus reflexszerűen emelkedik.

Főként káliumcsatorna aktivátorokat alkalmaznak diazoxid hiperstat. A gyógyszert intravénásan adják be hipertóniás krízisek esetén 30 másodpercen belül. A renovaskuláris hipertónia lép fel hatásának időtartama óra. A diazoxid mellékhatásai: artériás hipotenzió, szédülés, bőrpír, hiperglikémia a káliumcsatornák aktiválódása miatt csökkent inzulinszekréció. Minoxidil loniten az egyik leghatékonyabb vérnyomáscsökkentő gyógyszer orális alkalmazásra. A hatás időtartama körülbelül 24 óra. Ezért a minoxidilt β-blokkolókkal és diuretikumokkal együtt írják fel.

A minoxidil alkalmazásával a pulmonalis artéria nyomásnövekedése, a szívburok üregében történő effúzió, hipertrichózis lehetséges. Ezért a minoxidilt csak súlyos artériás hipertónia esetén írják fel, más antihipertenzív gyógyszerek hatástalanságával. Ismeretlen hatásmechanizmusú myotrop gyógyszerek. Hydralazine apressin szelektíven tágítja az artériás ereket, renovaskuláris hipertónia lép fel a vérnyomást.

A myotropikus hatás mechanizmusa nem világos. A vérnyomás csökkenése miatt reflex tachycardia lép fel, a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktiválódik.

Emiatt a jobb pitvari nyomásnak nincs jelentős hatása az izodiastolra és a pulzusra.

Az aldoszteron fokozott szekréciója nátrium és víz visszatartásához vezet a szervezetben. Célszerű kombinálni a gyógyszert olyan anyagokkal, amelyek csökkentik a szimpatikus beidegződés hatását β-blokkolók, reserpin és diuretikumokkal. A hidralazint az artériás hipertónia súlyos formáinak szisztematikus kezelésére használják orálisan advamagas vérnyomású krízisekkel, eklampsiával intravénásan adják be.

A hidralazin mellékhatásai: szédülés, fejfájás, arcpír, orrdugulás, tachycardia, poszturális hipotenzió, koszorúér-betegség súlyosbodása, hányinger, hányás, hasmenés, bőrkiütések, paresztézia, renovaskuláris hipertónia lép fel, leukopenia, vérszegénység, thrombocytopenia.

A hidralazin nagy dózisban történő hosszan tartó alkalmazásával lehetséges a szisztémás lupus erythematosus szindróma kialakulása nőknél gyakrabban és "lassú acetilátorok". Dihidralazintulajdonságaiban hasonló a hidralazinhoz. Reserpinnel és hidroklorotiaziddal kombinálva az Adelfan - Ezidrex tabletta tartalmazza. Magnézium szulfátintramuszkulárisan vagy intravénásan adva kifejezett hipotenzív hatást vált ki, amely myotropikus értágító hatással jár, valamint depressziós hatást gyakorol a vazomotoros központra és a gerjesztés továbbadására a szimpatikus ganglionokban.

A magnézium-szulfátot intramuszkulárisan adják be hipertóniás krízisek esetén. A gyógyszer intravénás beadása lehetséges, de ez növeli a légzőközpont depressziójának kockázatát kábító hatás. A görcsoldó és vérnyomáscsökkentő tulajdonságai miatt a magnézium-szulfátot az eklampsia terhesség késői toxikózisa, amelyet görcsök és megnövekedett vérnyomás kíséri. Kalciumcsatorna-blokkolók Ennek a csoportnak az anyagai blokkolják a feszültségtől függő kalciumcsatornákatL típusúak, amelyek a legnagyobb funkcionális jelentőséggel bírnak a szív és az renovaskuláris hipertónia lép fel erek szempontjából.

Ezenkívül ezeknek a gyógyszereknek gyenge hörgőtágító, tokolitikus, vérlemezke-gátló és érelmeszesedést gátló hatása van. A kalciumcsatorna-blokkolók közül dihidropiridineket, fenilalkil-aminokat és benzotiazepineket különböztetünk meg.

Mely vérnyomáscsökkentő gyógyszereknek van kevesebb mellékhatása? A gyógyszeres kezelés alapelvei

Dihidropiridinek - a nifedipin, az amlodipin, a felodipin, a lacidipin, a nitrendipin, a nizoldipin, az izradipin elsősorban az artériás erekre, és kisebb mértékben a szívre hat. Nifedipin fenigidin, corinfar, adalat kitágítja az artériás ereket és csökkenti a vérnyomást. Elszigetelt szíven végzett kísérletek során a nifedipin gyengíti és lelassítja a szív összehúzódásait. Az egész testben a nifedipin hatására csökken a vérnyomás, és ezzel összefüggésben reflex tachycardia lép fel.

A szív renovaskuláris hipertónia lép fel nem változik, de szívelégtelenségben szenvedő betegeknél a nifedipin csökkentheti a szívizom kontraktilitását.

Vérnyomáscsökkentő terápia: gyógyszerek a vérnyomás csökkentésére

A gyógyszert orálisan adják be; a hatás időtartama óra. Az artériás magas vérnyomás, a vasospasztikus angina pectoris, a Raynaud-szindróma, a nifedipin rövid távú kezelésével naponta 3-szor írják fel. Az artériás hipertónia szisztematikus kezelésére csak hosszú hatású nifedipin-készítmények retard tabletták ajánlottak, amelyek 24 órán át hatnak, és naponta 1-szer írják fel őket a szisztematikusan alkalmazott rövid hatású gyógyszerek növelik a betegek halálozását, nyilvánvalóan a vérnyomás ingadozása miatt.

A nifedipin mellékhatásai: tachycardia, fejfájás, szédülés, arcon kipirulás, hányinger, székrekedés, perifériás ödéma, különösen a bokák duzzanata artériák, de a vénák nem tágulnak az arteriovenózus oltványok területén; a vénás kiáramlás nem elégségesparesztézia, myalgiagyakori vizelés. Renovaskuláris hipertónia lép fel artériás hipertónia szisztematikus, hosszú távú kezelésére hosszú hatású dihidropiridinek ajánlottak - amlodipin Norvascfelodipin plendillacidipin,amelyek 24 órán át érvényesek, és naponta egyszer nevezik ki őket.

A tachycardia csökkentése érdekében a dihidropiridin-kalciumcsatorna-blokkolókat ajánlott kombinálni β-blokkolókkal. Nimodipin -erősen lipofil kalciumcsatorna-blokkoló; könnyen behatol a vér-agy gátba. Subarachnoidális vérzés után az agyi vazospasmushoz kapcsolódó neurológiai rendellenességek csökkentésére szolgál.

Fenilalkil-aminok - verapamil, a gallonnyi iszap elsősorban a szívre és kisebb renovaskuláris hipertónia lép fel az artériás erekre hat. A dihidropiridinekkel ellentétben ezek a gyógyszerek, szisztémás hatásukkal, gyengítik és lassítják a szív összehúzódását, bonyolítják az atrioventrikuláris vezetést. A fenilalkil-aminokat nem szabad kombinálni β-blokkolókkal.